(Utworzył nową stronę „==NF-kB== NF-kB jest jednym z najważniejszych czynników transkrypcyjnych obecnych w komórkach zwierzęcych. Rodzina białek NF-kB składa się z 5 białek okreś...”) |
(→NF-kB) |
||
| Linia 2: | Linia 2: | ||
NF-kB jest jednym z najważniejszych czynników transkrypcyjnych obecnych w komórkach zwierzęcych. Rodzina białek NF-kB składa się z 5 białek określanych jako RelA (p65), RelB, c-Rel, p50 i p52. Aktywny czynnik transkrypcyjny składa się zawsze z dwóch podjednostek a najczęściej występującym wariantem NF-kB jest kompleks RelA (p65) i p50. NF-kB zawiera sekwencję sygnałową umożliwiającą transport aktywnego kompleksu do jądra komórkowego i wiązanie ze swoistym konsensusem DNA. W formie nieaktywnej, czynnik NF-kB jest zlokalizowany w cytoplazmie komórki w powiązaniu z białkiem inhibitorowym IkB. Aktywacja czynnika transkrypcyjnego NF-kB zachodzi poprzez oddziaływanie na receptory komórki cytokin prozapalnych (np. TNF-alfa, LPS czy IL-1beta), ale także takich czynników jak promienie UV, antygeny czy wolne rodniki. Aktywowanie swoistego receptora prowadzi w następstwie do fosforylacji hamującego białka IkB przez kinazy IKK a następnie proteosomalnej degradacji IkB. Uwolniony kompleks może ulec translokacji do jądra komórkowego. Ta droga aktywacji czynnika NF-kB określana jest jako klasyczna droga . Schematyczna ilustracja drogi aktywacji czynnika NF-kB jest przedstawiona na rysunku 1. | NF-kB jest jednym z najważniejszych czynników transkrypcyjnych obecnych w komórkach zwierzęcych. Rodzina białek NF-kB składa się z 5 białek określanych jako RelA (p65), RelB, c-Rel, p50 i p52. Aktywny czynnik transkrypcyjny składa się zawsze z dwóch podjednostek a najczęściej występującym wariantem NF-kB jest kompleks RelA (p65) i p50. NF-kB zawiera sekwencję sygnałową umożliwiającą transport aktywnego kompleksu do jądra komórkowego i wiązanie ze swoistym konsensusem DNA. W formie nieaktywnej, czynnik NF-kB jest zlokalizowany w cytoplazmie komórki w powiązaniu z białkiem inhibitorowym IkB. Aktywacja czynnika transkrypcyjnego NF-kB zachodzi poprzez oddziaływanie na receptory komórki cytokin prozapalnych (np. TNF-alfa, LPS czy IL-1beta), ale także takich czynników jak promienie UV, antygeny czy wolne rodniki. Aktywowanie swoistego receptora prowadzi w następstwie do fosforylacji hamującego białka IkB przez kinazy IKK a następnie proteosomalnej degradacji IkB. Uwolniony kompleks może ulec translokacji do jądra komórkowego. Ta droga aktywacji czynnika NF-kB określana jest jako klasyczna droga . Schematyczna ilustracja drogi aktywacji czynnika NF-kB jest przedstawiona na rysunku 1. | ||
| − | [[Image: | + | [[Image:nfkb1.png|thumb|center|800px| Rysunek 1. Schematyczna ilustracja drogi aktywacji czynnika transkrypcyjnego NF-kB (źródło: http://pl.wikipedia.org/wiki/NF-kB).]] |
Poza szlakiem klasycznej (z ang. canonical) aktywacji NF-kB, działanie LPS, CD40 czy też limfotoksyny (TNFbeta) może prowadzić do tzw. nieklasycznej (z ang. non-canonical) drogi aktywacji NF-kB. W drodze nieklasycznej aktywacji ulega kompleks RelB/p100, który ulega translokacji do jądra komórkowego jako RelB/p52. Schematyczne porównanie obu dróg aktywacji czynnika transkrypcyjnego NF-kB przedstawia rycina 2. | Poza szlakiem klasycznej (z ang. canonical) aktywacji NF-kB, działanie LPS, CD40 czy też limfotoksyny (TNFbeta) może prowadzić do tzw. nieklasycznej (z ang. non-canonical) drogi aktywacji NF-kB. W drodze nieklasycznej aktywacji ulega kompleks RelB/p100, który ulega translokacji do jądra komórkowego jako RelB/p52. Schematyczne porównanie obu dróg aktywacji czynnika transkrypcyjnego NF-kB przedstawia rycina 2. | ||
| − | [[Image: | + | [[Image:nfkb2.jpg|thumb|center|800px| Rysunek 2. Schematyczne porównanie dwóch dróg aktywacji czynnika transkrypcyjnego NF-kB (źródło: http://www.bioscience.org/2009/v14/af/3467/fulltext.asp?bframe=figures.htm&doi=yes).]] |
Aktywność transkrypcyjna czynnika NF-kB jest kluczowa dla funkcjonowania i proliferacji komórek. O bogactwie genów podlegających regulacji tego czynnika transkrypcyjnego może świadczyć lista przedstawiona na rysunku 3. Pozytywne znaczenie aktywności NF-kB dla losów komórki wykorzystują także komórki nowotworowe, w których często stwierdza się konstytutywną aktywność tego czynnika. Hamowanie aktywności NF-kB jest jedną ze strategii rozwijającej się terapii celowanej w onkologii. | Aktywność transkrypcyjna czynnika NF-kB jest kluczowa dla funkcjonowania i proliferacji komórek. O bogactwie genów podlegających regulacji tego czynnika transkrypcyjnego może świadczyć lista przedstawiona na rysunku 3. Pozytywne znaczenie aktywności NF-kB dla losów komórki wykorzystują także komórki nowotworowe, w których często stwierdza się konstytutywną aktywność tego czynnika. Hamowanie aktywności NF-kB jest jedną ze strategii rozwijającej się terapii celowanej w onkologii. | ||
| − | [[Image: | + | [[Image:nfkb3.jpg|thumb|center|800px| Rysunek 3. Schematyczna lista genów podlegających regulacji przez czynnik transkrypcyjny NF-kB (źródło: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1874939910000659).]] |
'''Literatura''' | '''Literatura''' | ||
Aktualna wersja na dzień 09:00, 2 lis 2012
NF-kB
NF-kB jest jednym z najważniejszych czynników transkrypcyjnych obecnych w komórkach zwierzęcych. Rodzina białek NF-kB składa się z 5 białek określanych jako RelA (p65), RelB, c-Rel, p50 i p52. Aktywny czynnik transkrypcyjny składa się zawsze z dwóch podjednostek a najczęściej występującym wariantem NF-kB jest kompleks RelA (p65) i p50. NF-kB zawiera sekwencję sygnałową umożliwiającą transport aktywnego kompleksu do jądra komórkowego i wiązanie ze swoistym konsensusem DNA. W formie nieaktywnej, czynnik NF-kB jest zlokalizowany w cytoplazmie komórki w powiązaniu z białkiem inhibitorowym IkB. Aktywacja czynnika transkrypcyjnego NF-kB zachodzi poprzez oddziaływanie na receptory komórki cytokin prozapalnych (np. TNF-alfa, LPS czy IL-1beta), ale także takich czynników jak promienie UV, antygeny czy wolne rodniki. Aktywowanie swoistego receptora prowadzi w następstwie do fosforylacji hamującego białka IkB przez kinazy IKK a następnie proteosomalnej degradacji IkB. Uwolniony kompleks może ulec translokacji do jądra komórkowego. Ta droga aktywacji czynnika NF-kB określana jest jako klasyczna droga . Schematyczna ilustracja drogi aktywacji czynnika NF-kB jest przedstawiona na rysunku 1.
Poza szlakiem klasycznej (z ang. canonical) aktywacji NF-kB, działanie LPS, CD40 czy też limfotoksyny (TNFbeta) może prowadzić do tzw. nieklasycznej (z ang. non-canonical) drogi aktywacji NF-kB. W drodze nieklasycznej aktywacji ulega kompleks RelB/p100, który ulega translokacji do jądra komórkowego jako RelB/p52. Schematyczne porównanie obu dróg aktywacji czynnika transkrypcyjnego NF-kB przedstawia rycina 2.
Aktywność transkrypcyjna czynnika NF-kB jest kluczowa dla funkcjonowania i proliferacji komórek. O bogactwie genów podlegających regulacji tego czynnika transkrypcyjnego może świadczyć lista przedstawiona na rysunku 3. Pozytywne znaczenie aktywności NF-kB dla losów komórki wykorzystują także komórki nowotworowe, w których często stwierdza się konstytutywną aktywność tego czynnika. Hamowanie aktywności NF-kB jest jedną ze strategii rozwijającej się terapii celowanej w onkologii.
Literatura