(Utworzył nową stronę „RAPAMYCYNA Rapamycyna (Rys.1.) klasyfikowana jest jako lek immunosupresyjny z grupy antybiotyków makrolidowych. Po raz pierwszy została zidentyfikowana jako środe...”) |
(→RAPAMYCYNA cz. II) |
||
| (Nie pokazano 2 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
| − | RAPAMYCYNA | + | ==RAPAMYCYNA cz. II== |
Rapamycyna (Rys.1.) klasyfikowana jest jako lek immunosupresyjny z grupy antybiotyków makrolidowych. Po raz pierwszy została zidentyfikowana jako środek przeciwgrzybiczy produkowany przez bakterię Streptomyces hygroscopicus. | Rapamycyna (Rys.1.) klasyfikowana jest jako lek immunosupresyjny z grupy antybiotyków makrolidowych. Po raz pierwszy została zidentyfikowana jako środek przeciwgrzybiczy produkowany przez bakterię Streptomyces hygroscopicus. | ||
| − | + | [[Image:rap_rys12.jpg|thumb|center|800px| Rysunek 1. Struktura rapamycyny. Źródło: http://ncbi.nlm.nih.gov]] | |
Jej bezpośrednie działanie immunosupresyjne polega na hamowaniu odpowiedzi humoralnej oraz aktywacji komórek B i T, a także ich aktywacji. Ponadto, może w sposób bezpośredni hamować komórki T poprzez zmniejszanie populacji komórek dendrytycznych. | Jej bezpośrednie działanie immunosupresyjne polega na hamowaniu odpowiedzi humoralnej oraz aktywacji komórek B i T, a także ich aktywacji. Ponadto, może w sposób bezpośredni hamować komórki T poprzez zmniejszanie populacji komórek dendrytycznych. | ||
Sposób działania rapamycyny opiera się na tworzeniu kompleksu z biłakiem FKBP (FK506 binding protein). Utworzenie kompleksu powoduje inhibicję kinazy białkowej mTOR, która znajduje się na początku szlaku | Sposób działania rapamycyny opiera się na tworzeniu kompleksu z biłakiem FKBP (FK506 binding protein). Utworzenie kompleksu powoduje inhibicję kinazy białkowej mTOR, która znajduje się na początku szlaku | ||
| − | + | [[Image:rap_rys22.jpg|thumb|center|800px| Rysunek 2. Inhibicja mitogenezy limfocytów T przez rapamycynę na drodze inaktywacji kinazy białkowej mTOR.]] | |
prowadzącym do mitogenezy limfocytów T (blokowana jest translacja) (Rys.2.). | prowadzącym do mitogenezy limfocytów T (blokowana jest translacja) (Rys.2.). | ||
| Linia 13: | Linia 13: | ||
Od niedawna, tworzone są analogi rapamycyny jako czynniki przeciwnowotworowe. Rapamcyna sama również znalazła się w centrum zainteresowania jako tego typu związek. W wielu przypadkach nowotworów w tym nowotworu jelita grubego i piersi, obserwuje się deregulację szlaku sygnałowego mTOR i między innymi na nadekspresji czynnika translacyjnego eiF4E. Rapamycyna dzięki poprzez blokowanie tego szlaku posiada potencjał przeciwnowotworowy. | Od niedawna, tworzone są analogi rapamycyny jako czynniki przeciwnowotworowe. Rapamcyna sama również znalazła się w centrum zainteresowania jako tego typu związek. W wielu przypadkach nowotworów w tym nowotworu jelita grubego i piersi, obserwuje się deregulację szlaku sygnałowego mTOR i między innymi na nadekspresji czynnika translacyjnego eiF4E. Rapamycyna dzięki poprzez blokowanie tego szlaku posiada potencjał przeciwnowotworowy. | ||
| − | Literatura: | + | '''Literatura:''' |
| − | Law B.K., Rapamycin: An anti-cancer immunosupresant? Critical Reviews in Oncology/Hematology 2005, 56:47-60. | + | # Law B.K., Rapamycin: An anti-cancer immunosupresant? Critical Reviews in Oncology/Hematology 2005, 56:47-60. |
| − | Chen J., Fang Y. A novel pathway regulating the mammalian target of rapamycin (mTOR) signalling. Biochemical Pharmacology 2002, 64:1071-1077. | + | # Chen J., Fang Y. A novel pathway regulating the mammalian target of rapamycin (mTOR) signalling. Biochemical Pharmacology 2002, 64:1071-1077. |
Aktualna wersja na dzień 19:00, 11 lis 2014
RAPAMYCYNA cz. II
Rapamycyna (Rys.1.) klasyfikowana jest jako lek immunosupresyjny z grupy antybiotyków makrolidowych. Po raz pierwszy została zidentyfikowana jako środek przeciwgrzybiczy produkowany przez bakterię Streptomyces hygroscopicus.
Jej bezpośrednie działanie immunosupresyjne polega na hamowaniu odpowiedzi humoralnej oraz aktywacji komórek B i T, a także ich aktywacji. Ponadto, może w sposób bezpośredni hamować komórki T poprzez zmniejszanie populacji komórek dendrytycznych. Sposób działania rapamycyny opiera się na tworzeniu kompleksu z biłakiem FKBP (FK506 binding protein). Utworzenie kompleksu powoduje inhibicję kinazy białkowej mTOR, która znajduje się na początku szlaku
prowadzącym do mitogenezy limfocytów T (blokowana jest translacja) (Rys.2.).
Od niedawna, tworzone są analogi rapamycyny jako czynniki przeciwnowotworowe. Rapamcyna sama również znalazła się w centrum zainteresowania jako tego typu związek. W wielu przypadkach nowotworów w tym nowotworu jelita grubego i piersi, obserwuje się deregulację szlaku sygnałowego mTOR i między innymi na nadekspresji czynnika translacyjnego eiF4E. Rapamycyna dzięki poprzez blokowanie tego szlaku posiada potencjał przeciwnowotworowy.
Literatura:
- Law B.K., Rapamycin: An anti-cancer immunosupresant? Critical Reviews in Oncology/Hematology 2005, 56:47-60.
- Chen J., Fang Y. A novel pathway regulating the mammalian target of rapamycin (mTOR) signalling. Biochemical Pharmacology 2002, 64:1071-1077.