Z BioInf
Skocz do: nawigacja, szukaj
(JAKAFI)
 
(Nie pokazano 26 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika)
Linia 1: Linia 1:
 
==JAKAFI==
 
==JAKAFI==
  
JAKAFI jest lekiem, którego składnikiem aktywnym jest fosforan ruxolitinibu. Lek produkowany jest przez firmę INCYTE CORP, która w listopadzie 2011 otrzymała zgodę na jego sprzedaż od amerykańskiej Agencji ds Żywności i Leków (FDA USA). Lek ten może być stosowany w leczeniu łagodnego lub też zaawansowanego zwłóknienia szpiku (mielofibrozy), zarówno pierwotnego, jak i wtórnego (bedącego powikłaniem czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej. Dostępny jest w formie doustnych tabletek (po 5, 10, 15, 20, albo 25 mg składnika aktywnego). Do poważniejszych powikłań stosowania leku JAKAFI zaliczyć można:
+
JAKAFI jest lekiem, którego składnikiem aktywnym jest fosforan ruxolitinibu (INCB018424). Lek produkowany jest przez firmę INCYTE CORP, która w listopadzie 2011 otrzymała zgodę na jego sprzedaż wydaną przez amerykańską Agencję ds Żywności i Leków (FDA USA). Lek ten może być stosowany w leczeniu łagodnego lub też zaawansowanego zwłóknienia szpiku (mielofibrozy), zarówno pierwotnego, jak i wtórnego (będącego powikłaniem czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej). Dostępny jest w formie doustnych tabletek (po 5, 10, 15, 20, albo 25 mg składnika aktywnego). Do poważniejszych powikłań stosowania leku JAKAFI zaliczyć można:
 
* mielosupresję (anemia, małopłytkowość, neutropenia),
 
* mielosupresję (anemia, małopłytkowość, neutropenia),
 
* ryzyko infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych).
 
* ryzyko infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych).
  
[[Image:JAKAFI-Rysunek1.png|frame|Struktura chemiczna ruxolitinibu]]
+
[[Image:JAKAFI-Rysunek1.png|thumb|150px|Struktura chemiczna ruxolitinibu]]
  
 
'''Mechanizm działania'''
 
'''Mechanizm działania'''
  
Ruxolitinib jest niskocząsteczkowym inhibitorem [[JAK|kinaz Janusa]]: JAK1 oraz [[JAK2]]. Jego nazwa chemiczna to: (R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile (ciężar cząsteczkowy 404.36). Fosforan ruxolitinibu jest proszkiem o kolrze białym do lekko różowego rozpuszczalnym w buforach wodnych w zakresie pH od 1 do 8. Inhibitor ten hamuje kinazy JAK1 i JAK2, które pośredniczą w przesyłaniu sygnałów zewnątrzkomórkowych pochodzących od cytokin i czynników wzrostu, kluczowych w procesie hematopoezy i funkcji układu immunologicznego.
+
Ruxolitinib jest niskocząsteczkowym inhibitorem [[JAK|kinaz Janusa]]: [[JAK1]] oraz [[JAK2]]. Hamuje również, choć z mniejszą siłą, kinazy [[TYK2]] oraz [[JAK3]]. Systematyczna nazwa chemiczna tego związku to: (R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile (ciężar cząsteczkowy 404.36). Fosforan ruxolitinibu jest proszkiem o kolorze białym do lekko różowego, rozpuszczalnym w buforach wodnych w zakresie pH od 1 do 8.  
  
Zwłóknienie szpiku (mielofibroza) jest chorobą mieloproliferacyjną związaną z deregulacją przesyłania sygnałów za pośrednictwem kinaz JAK1 oraz JAK2. W mysim modelu choroby mieloproliferacyjnej z onkogenem kinazy JAK2 (JAK2<sup>V617F</sup>) podawanie ruxolitinibu przeciwdziałało splenomegalji, powodowało zmniejszenie liczby komórek z onkogenem JAK2 w śledzionie, a ponadto zmniejszało ilość obwodowych cytokin prozapalnych (np.: TNF&alfa;, IL-6). Ruxolitinib hamuje fosforylację czynnika transkrypcyjnego [[Białka STATs|STAT3]] indukowaną przez cytokiny w komórkach krwi pochodzącej zarówno od osób zdrowych, jak i pacjentów.
+
Inhibitor ten hamuje kinazy [[JAK1]] i [[JAK2]], które pośredniczą w przesyłaniu sygnałów zewnątrzkomórkowych pochodzących od cytokin i czynników wzrostu, kluczowych w procesie hematopoezy i funkcji układu immunologicznego. Zwłóknienie szpiku (mielofibroza) jest chorobą mieloproliferacyjną związaną z deregulacją przesyłania sygnałów za pośrednictwem kinaz [[JAK1]] oraz [[JAK2]]. Ruxolitinib hamuje fosforylację czynnika transkrypcyjnego [[Białka STATs|STAT3]] indukowaną przez cytokiny w komórkach krwi pochodzącej zarówno od osób zdrowych, jak i pacjentów.W mysim modelu choroby mieloproliferacyjnej z onkogenem kinazy [[JAK2]] (JAK2<sup>V617F</sup>) podawanie ruxolitinibu:
 +
* przeciwdziałało splenomegalji,
 +
* powodowało zmniejszenie liczby komórek z onkogenem [[JAK2]] w śledzionie,
 +
* zmniejszało ilość obwodowych cytokin prozapalnych (np.: TNF&alpha;, IL-6).  
  
  
  
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/202192s005lbl.pdf
+
'''Zobacz też'''
 +
 
 +
#[[JAK2 inhibitor|Inhibitory kinazy JAK2]]
 +
#[http://www.nature.com/leu/journal/v28/n2/extref/leu2013205x1.pdf Zhou T.; Georgeon S.; Moser R.; J Moore D.; Caflisch A. and Hantschel O. Supplementary Information: Specificity and mechanism of action of the JAK2 tyrosine kinase inhibitors ruxolitinib and SAR302503 (TG101348). Leukemia, 2014, 28, 404-407.]
 +
#[http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/202192s005lbl.pdf Ulotka informacyjna producenta leku JAKAFI]

Aktualna wersja na dzień 09:24, 17 cze 2014

JAKAFI

JAKAFI jest lekiem, którego składnikiem aktywnym jest fosforan ruxolitinibu (INCB018424). Lek produkowany jest przez firmę INCYTE CORP, która w listopadzie 2011 otrzymała zgodę na jego sprzedaż wydaną przez amerykańską Agencję ds Żywności i Leków (FDA USA). Lek ten może być stosowany w leczeniu łagodnego lub też zaawansowanego zwłóknienia szpiku (mielofibrozy), zarówno pierwotnego, jak i wtórnego (będącego powikłaniem czerwienicy prawdziwej lub nadpłytkowości samoistnej). Dostępny jest w formie doustnych tabletek (po 5, 10, 15, 20, albo 25 mg składnika aktywnego). Do poważniejszych powikłań stosowania leku JAKAFI zaliczyć można:

  • mielosupresję (anemia, małopłytkowość, neutropenia),
  • ryzyko infekcji (bakteryjnych, wirusowych, grzybiczych).
Struktura chemiczna ruxolitinibu

Mechanizm działania

Ruxolitinib jest niskocząsteczkowym inhibitorem kinaz Janusa: JAK1 oraz JAK2. Hamuje również, choć z mniejszą siłą, kinazy TYK2 oraz JAK3. Systematyczna nazwa chemiczna tego związku to: (R)-3-(4-(7H-pyrrolo[2,3d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile (ciężar cząsteczkowy 404.36). Fosforan ruxolitinibu jest proszkiem o kolorze białym do lekko różowego, rozpuszczalnym w buforach wodnych w zakresie pH od 1 do 8.

Inhibitor ten hamuje kinazy JAK1 i JAK2, które pośredniczą w przesyłaniu sygnałów zewnątrzkomórkowych pochodzących od cytokin i czynników wzrostu, kluczowych w procesie hematopoezy i funkcji układu immunologicznego. Zwłóknienie szpiku (mielofibroza) jest chorobą mieloproliferacyjną związaną z deregulacją przesyłania sygnałów za pośrednictwem kinaz JAK1 oraz JAK2. Ruxolitinib hamuje fosforylację czynnika transkrypcyjnego STAT3 indukowaną przez cytokiny w komórkach krwi pochodzącej zarówno od osób zdrowych, jak i pacjentów.W mysim modelu choroby mieloproliferacyjnej z onkogenem kinazy JAK2 (JAK2V617F) podawanie ruxolitinibu:

  • przeciwdziałało splenomegalji,
  • powodowało zmniejszenie liczby komórek z onkogenem JAK2 w śledzionie,
  • zmniejszało ilość obwodowych cytokin prozapalnych (np.: TNFα, IL-6).


Zobacz też

  1. Inhibitory kinazy JAK2
  2. Zhou T.; Georgeon S.; Moser R.; J Moore D.; Caflisch A. and Hantschel O. Supplementary Information: Specificity and mechanism of action of the JAK2 tyrosine kinase inhibitors ruxolitinib and SAR302503 (TG101348). Leukemia, 2014, 28, 404-407.
  3. Ulotka informacyjna producenta leku JAKAFI