Z BioInf
Skocz do: nawigacja, szukaj
Linia 13: Linia 13:
 
'''Literatura'''
 
'''Literatura'''
 
{{Przypisy-lista|
 
{{Przypisy-lista|
 +
*<ref name="Heitman et al. 1991">{{Cytuj pismo |autor=Heitman, J, Movva, NR, Hall, MN |tytuł=Targets for cell cycle arrest by the immunosuppressant rapamycin in yeast |czasopismo=Science |oznaczenie=253 |wolumin=5022 |strony=905–9 |rok=1991 |id= |doi= |url=http://www.sciencemag.org/content/253/5022/905}}</ref>
 
*<ref name="Zheng et al. 1995">{{Cytuj pismo |autor=Zheng, XF, Florentino, D, Chen, J, Crabtree, GR, Schreiber, SL |tytuł=TOR kinase domains are required for two distinct functions, only one of which is inhibited by rapamycin |czasopismo=Cell |oznaczenie=82 |wolumin= |strony=121-130 |rok=1995 |id=|doi=|url=}}</ref>
 
*<ref name="Zheng et al. 1995">{{Cytuj pismo |autor=Zheng, XF, Florentino, D, Chen, J, Crabtree, GR, Schreiber, SL |tytuł=TOR kinase domains are required for two distinct functions, only one of which is inhibited by rapamycin |czasopismo=Cell |oznaczenie=82 |wolumin= |strony=121-130 |rok=1995 |id=|doi=|url=}}</ref>
*<ref name="Heitman et al. 1991">{{Cytuj pismo |autor=Heitman, J, Movva, NR, Hall, MN |tytuł=Targets for cell cycle arrest by the immunosuppressant rapamycin in yeast |czasopismo=Science |oznaczenie=253 |wolumin=5022 |strony=905–9 |rok=1991 |id= |doi= |url=http://www.sciencemag.org/content/253/5022/905}}</ref>
 
 
}}
 
}}

Wersja z 12:37, 21 maj 2014

Kinaza mTOR

mTOR (mechanistic target of rapamycin, mammalian target of rapamycin) jest kinazą białkową serynowo-treoninową (EC 2.7.11.1) wiążącą kompleks rapamycyny z białkiem FKBP12 (FK506-binding protein 12).[1] Stąd wywodzi się inna nazwa mTOR - FRAP1 (FKBP12-rapamycin complex associated protein 1). mTOR należy do rodziny kinaz PIKK (phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase). mTOR jest białkiem wielodomenowym o ciężarze cząsteczkowym 288.9 kDa.


Zobacz też

[2]

Literatura

  1. Heitman, J, Movva, NR, Hall, MN. Targets for cell cycle arrest by the immunosuppressant rapamycin in yeast. „Science”. 253. 5022, s. 905–9, 1991. 
  2. Zheng, XF, Florentino, D, Chen, J, Crabtree, GR, Schreiber, SL. TOR kinase domains are required for two distinct functions, only one of which is inhibited by rapamycin. „Cell”. 82, s. 121-130, 1995.